肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其病发率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%，肛门直肠先天性畸形的症状有哪些呢。各种瘘管的产生率在女性为90%，男性为70%。那末肛门直肠先天性畸形的症状有哪些呢？
症状：
先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不1，出现症状时间也不同。有的患儿生后即出现急性肠阻塞症状，有的生后很久才出现排便困难，乃至少数患儿长时间没有症状或症状轻微。绝大多数肛门直肠畸形患儿，在正常肛门位置没有肛门。婴儿诞生后24h不排胎便，就应想到肛门直肠畸形，应及时进行检查。约有3/4的病例，包括全部无瘘的肛门直肠闭锁和1部份虽有瘘，但瘘口狭窄不能排出胎粪或仅能排出少许胎粪者，如直肠膀胱瘘、尿道瘘等，喂奶后就出现呕吐，肛门直肠先天性畸形的症状有哪些呢，吐出物为奶，并含有胆汁，以后可吐粪样物，腹部逐渐膨胀，病情日益严重，如未确诊和医治，6～7天便可死亡。另外一部份病例，包括肛门直肠狭窄和有阴道瘘、前庭瘘及会阴瘘且瘘管较粗者，在生后1段时间内不出现肠阻塞症状，而在数周、数月，乃至数年后出现排便困难、便条变细、腹部膨胀，肛门直肠先天性畸形的症状有哪些呢，有时在下腹部可触到巨大粪块。此时已有继发性巨结肠改变。
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